激光共聚焦顯微鏡樣品制備時(shí)的注意事項(xiàng)眾多，這些注意事項(xiàng)對(duì)于確保樣品的可觀察性和成像質(zhì)量至關(guān)重要。以下是一些關(guān)鍵的注意事項(xiàng)：

一、樣品選擇與準(zhǔn)備

樣品類型：

可以選擇活體細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、組織切片等多種樣品。

樣品應(yīng)具備較好的生物活性和顯微結(jié)構(gòu)。

樣品厚度：

樣品需控制厚度，以確保激光能夠有效穿透并返回到檢測(cè)器。

樣品厚度通常約為1~2mm，使用超薄切片或細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來減少樣品厚度。

二、樣品處理與固定

固定方法：

根據(jù)不同的樣品類型和研究目的，選擇合適的固定方法，如甲醛、乙醇、冰醋酸、戊醛等。

固定處理應(yīng)保持樣品的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。

滲透處理：

對(duì)固定后可能出現(xiàn)浸泡不透的樣品進(jìn)行滲透處理，使固定液更好地滲透進(jìn)入樣品中。

常用的滲透處理方法有冷凍冰醋酸滲透、冷凍減壓滲透、甘油滲透等。

包埋：

將處理好的樣品包埋到透明的固定劑中，以保持其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。

常用的包埋材料有瓊脂糖、明膠、聚乙二醇、樹脂等。

三、切片與平片處理

切片：

將包埋好的樣品切割成適當(dāng)?shù)暮穸?，通常為幾十微米至幾百微米?/span>

切片時(shí)需保持樣品的完整性和結(jié)構(gòu)，常用的切片方法有冰刀切片、冷凍切片、石蠟切片等。

平片處理：

將切好的樣品平片放在載玻片上，用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵涔潭ㄔ诓Ｆ稀?/span>

常用的固定方法有熱熔、冷凍、電荷吸附等，固定后要確保樣品牢固地固定在玻片上并保持平坦。

四、染色與抗體處理

染色：

根據(jù)需要，對(duì)樣品進(jìn)行染色以增強(qiáng)顯微鏡觀察的效果。

常用的染色方法有熒光染色、熒光蛋白標(biāo)記、核酸染色等。

選擇合適的熒光染料，并優(yōu)化染色條件，包括染色時(shí)間、溫度和pH值。

抗體處理：

對(duì)于需要檢測(cè)其中一種特定蛋白質(zhì)的樣品，可以使用特異性抗體進(jìn)行處理，以增強(qiáng)該蛋白質(zhì)的信號(hào)。

五、清洗與封片

清洗：

處理完樣品后，對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那逑矗コ嗔舻墓潭▌?、染色劑等?/span>

封片：

將處理好的樣品加入封片介質(zhì)，如卡賓膠、密封劑等，以減少光透射損失和防止樣品變干。

如果樣品需要放置一段時(shí)間并多次拍攝，應(yīng)選用抗熒光淬滅的封片劑，以減少熒光信號(hào)丟失。

六、其他注意事項(xiàng)

熒光染料選擇：

根據(jù)共聚焦顯微鏡配備的激光器波長(zhǎng)選擇熒光染料。

如果在同一樣品中有多種熒光染料標(biāo)記，要考慮它們的發(fā)射波長(zhǎng)盡量不要重疊，以避免串色問題。

載玻片與蓋玻片：

使用的蓋玻片厚度應(yīng)小于0.17mm，載玻片厚度應(yīng)在0.8~1.2mm之間。

載玻片和蓋玻片表面應(yīng)光潔，厚度均勻，沒有明顯的干擾熒光。

操作規(guī)范：

嚴(yán)格按照使用規(guī)程操作共聚焦顯微鏡，避免任意改變操作程序。

注意保護(hù)激光發(fā)射管，避免暴露在中等功率和高功率的激光輻射中。

在恒溫恒濕的環(huán)境中進(jìn)行成像，或使用溫度和濕度控制設(shè)備，以減少環(huán)境溫度和濕度變化對(duì)樣品狀態(tài)和儀器性能的影響。

綜上所述，激光共聚焦顯微鏡樣品制備時(shí)的注意事項(xiàng)涵蓋了樣品選擇與準(zhǔn)備、樣品處理與固定、切片與平片處理、染色與抗體處理、清洗與封片以及其他多個(gè)方面。這些注意事項(xiàng)對(duì)于確保樣品的可觀察性和成像質(zhì)量至關(guān)重要。