天津微儀光學(xué)儀器有限公司顯微鏡自動化的多元化高科技企業(yè)
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的Z新版本《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見，已經(jīng)于2011年1月17日中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號發(fā)布，自2011年3月1日起實(shí)施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規(guī)定，具體實(shí)施辦法和實(shí)施步驟由國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。
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