ISO13485：2016版正式于2016年3月1日發(fā)布，過渡到2018年3月后2003版的標準不再繼續(xù)使用。其生效時間為2015年3月1日，2018年1月1日起所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要滿足中國醫(yī)療器械GMP的要求。現(xiàn)就新版ISO13485與現(xiàn)行條件下中國醫(yī)療器械GMP的差異做簡要的闡述。 

一、標準與法規(guī)間的差異

ISO13485是個協(xié)調(diào)很多法規(guī)要求的自愿采納的標準，結(jié)構(gòu)上服從標準構(gòu)建的指導原則要求，屬于流程模式為基礎，而中國醫(yī)療器械GMP屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（650號令）框架下的要求，屬于《管理辦法》指引下的《管理規(guī)范》，須強制執(zhí)行。所以在理解ISO13485新版的時候，其對象是醫(yī)療器械及相關領域，以適用的要求為核心（當然包括適用的法規(guī)要求），并且可以合理的刪減。理解中國醫(yī)療器械GMP的時候以規(guī)定原則為中心，針對的是中國的醫(yī)療器械的安全和有效為主，以生產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的合規(guī)為首要要求，配有可操作的《附錄》和《檢查評定標準》，以利于不斷提升醫(yī)療器械的質(zhì)量要求。

二、標準與中國醫(yī)療器械GMP在內(nèi)容上的差異

根據(jù)ISO 13485新版和中國醫(yī)療器械GMP的起草和修訂歷史來看他們的主要區(qū)別。具體的內(nèi)容區(qū)別大致如下：

1、定義和背景差別
ISO13485的術語與定義部分，管理的通用部分借用******* 2015版的術語和定義，當然部分術語仍然沿用******* 2005版，新導入的術語都是源于歐盟指令和美國的法規(guī)。而中國醫(yī)療器械GMP的定義比較的少，與西方的理解也不盡相同，這里存在了很多本土的特色，例如繼續(xù)沿用“特殊過程”的定義，而且產(chǎn)品的定義也是與國際標準差別很大，部分的定義和術語在《附錄》里，主角是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。新版ISO13485 是以生命全周期理論為出發(fā)點，而中國醫(yī)療器械GMP則以“設計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后”為重要出發(fā)點的，結(jié)構(gòu)上和內(nèi)容的差異就很容易理解了。

2、管理要求上的差別
ISO13485的新版的管理部分的要求與舊版的差別不算很大，比較中規(guī)中矩，涵蓋方針，目標，職責，管理評審等。中國醫(yī)療器械GMP也有類似的要求，但是還強調(diào)了生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負責人不得相互兼任，企業(yè)負責人是產(chǎn)品質(zhì)量的主要責任人，廠房設施的區(qū)域功能要求。另外中國醫(yī)療器械GMP的文件管理還覆蓋了很多細節(jié)， 如復制，起草，更改時的姓名和日期等等。

3、產(chǎn)品實現(xiàn)過程控制上的差異
ISO13485的新版的過程控制講究風險管理，而且對所有的過程的策劃都是以風險管理為基礎，增加了許多對變更的控制，重視外包過程的控制，列示了適用時設計驗證和確認的樣本量要求。而中國醫(yī)療器械GMP沒有明示外包控制要求，但是有另外關于生產(chǎn)外包的相關配套文件要求，而且中國醫(yī)療器械GMP強調(diào)了供應商審核制度;同時中國醫(yī)療器械GMP也沒有明確設計階段的樣本統(tǒng)計學要求。對于追溯性的要求， ISO13485的要求是考慮到協(xié)調(diào)的程度不一樣可以采納UDI，而中國醫(yī)療器械GMP沒有明確這一UDI要求。對于放行的產(chǎn)品，中國醫(yī)療器械GMP明確要有合格證，而ISO13485新版沒有這個要求。

4、售前和售后階段要求的差異
售前階段，ISO13485 新版強調(diào)了顧客技術交流的要求，而中國醫(yī)療器械GMP沒有明顯強調(diào)。中國醫(yī)療器械的忠告性信息告知要求在不良事件的處置要求中，ISO13485 新版明確不合格品的忠告性信息通知， 發(fā)生的情景有差別。ISO13485新版對投訴的處理非常的詳細，而中國醫(yī)療器械GMP僅一處提到顧客投訴，此處的界定范圍有差異。